Zakoni bi trebali - trebali bi - biti PRAVIČNI ... Danas sam dobila odgovor MZSS - opet puno teksta i OPET nema odgovora kako realizirati isto pravo dva puta po postojećem Zakonu jer kad iskoristiš - iskoristiš i nema ti druge .

I onda dobijem e-mailom NACRT_ZAKONA O SOCIJALNOJ SKRBI_16_03_2011.pdf

https://docs.google.com/leaf?id=0B20KlG5gLxmlM2RlNzVlN2ItOWJjNy00NjQwLTljZGItMWMwZmE2ODcy
YmJk&hl=en&authkey=CPOMuNAK .

Kopirajte LINK ako ga želite otvoriti.

Uglavnom - Imam dojam da je ovo sad po hitnom postupku pušteno iz ladica jer bi se EU pregovori trebali završiti do lipnja Dakle , idu izmjene - ali kakve izmjene ?

SAMO JEDAN -
____________

Izuzeci i smanjeni iznos invalidnine
Članak 79.
(1) Ako roditelji korisnika osobne invalidnine koriste: rodiljni ili roditeljski dopust, rad s polovicom punoga radnog vremena, rad u skraćenom radnom vremenu zbog pojačane njege djeteta, dopust ili rad u skraćenom radnom vremenu radi skrbi i njege djeteta s težim smetnjama u razvoju ili mirovanje radnog odnosa do treće godine života djeteta po posebnim propisima, a dijete dnevno boravi više od 4 sata u predškolskoj, školskoj ili zdravstvenoj ustanovi, domu socijalne skrbi ili kod drugog pružatelja usluga boravka, osobna se invalidnina isplaćuje u iznosu od 125% osnovice iz članka 40. stavka 1. ovoga Zakona.
(2) Dijete čiji roditelj ili član obitelji ostvaruje naknadu za njegovatelja po ovom Zakonu,
ostvaruje pravo na osobnu invalidninu u iznosu od 125% osnovice iz članka 40. stavka 1.
ovoga Zakona.

------------------
Članak 2) Dopušta se da dijete boravi duže od 4 sata ,ali ako roditelj koristi status njegovatelja - djetetu se uzima pola invalidnine - pa bi ona u konačnici bila 500 kuna.

Međutim nije toliko problem invalidnina - koju svi iz članka 1. primaju umanjenu koliko činjenica da status njegovatelja imaju i roditelji djece koja nisu nigdje uključena jer se ne mogu ili nemaju gdje uključiti .Dakle i oni će po prijedlogu Zakona imati 500 kuna invalidninu - ŠTEDIMO ?

Nije li invalidnina pravo djeteta ?


I naravno - opet nema roditelja koji imaju više djece s teškoćama. I opet sam dobila odgovor koji nije odgovor nego trilogija o mojim dopisima - i njihovim odgovorima bez odgovora.


Moji prvi dopis prema MZSS je bio ZBOG ZUBARA na kojeg su djeca čekala godinama jer MZSS nije taj problem rješavao godinama .Ordinacija u Splitu još uvijek radi na neprimjerenoj lokaciji jer opća anestezija bi se trebala obavljati u bolnici pod nadzorom ,a ne da dijete nakon opće anestezije ,odleži dva sata na krevetu i nakon toga ide kući.

Idući dopis je bio radi ŠKOLOVANJA gdje sam se obratila gospođi Jadranki Kosor ,tada Potpredsjednici Vlade RH , poradi Drugostupanjskog rješenja za nastavak školovanja sina , a kojeg do dan danas dijete nije dobilo jer je netko iz MZOŠ -a to STOPIRAO uz obrazloženje da u naslovu piše PRIGOVOR,a ne Žalba.Prigovor je bio na uvjete rada u Centru za Autizam.Tko je pročitao Izvješće Pravobraniteljice za djecu 2007 tj.2008 g. mogao se i sam uvjeriti da su tada uvjeti u Centru bili neprimjereni ,a činjenica da Centar za autizam nije pod Centrom za Socijalnu skrb ne opravdava istog od odgovornosti koju ima za svoje štićenike - jer osobe s autizmom su štićenici Centra za Socijalnu skrb.

Moj treći dopis je bio također prema MZSS poradi STATUSA .
I nije riječ o statusu roditelja njegovatelja , nego o statusu obitelji koje imaju više djece sa teškoćama ,a sva prava koja postoje mogu realizirati samo za jedno dijete.
Pitala sam tada ,a i sada - KOJE izmjene su predviđene u novim Zakonom i na koji način misle kvalitetno riješiti PRAVO DJETETA na bolju skrb u obitelji sa više djece s teškoćama te kako mislite kvalitetno odraditi projekte deinstitucionalizacije ako s djecu u konačnici sveli na statistike , a obiteljski život na članke u Zakonu ?

I konačno , moj posljednji dopis je bio na Ured Predsjednika Republike Hrvatske dr.Ive Josipovića, - Nije upućen na MZOS ili na MZOŠ upravo zato jer su me svaki put zatrpavali pravno ,skladno sročenim odgovorima koji zapravo nisu odgovor na upite koje postavljam , a vrijeme kao što vidimo prolazi i država štedi na neisplaćenim socijalnim davanjima osobama s teškoćama - ali zato milijune kuna se moglo godinama davati iz istog tog proračuna za spajalice u boji ili bočice vode Jane sa aromom .

I , nažalost, nikad mi u svim svojim dopisima , nisu odgovorili ni riječi o nekvalitetno rješenom statusu osoba s autizmom u Republici Hrvatskoj te o nepostojećem Centru za dijagnostiku - pa roditelji s djecom obilaze od nemila do netraga pokušavajući doznati što i kako raditi s djetetom i kako mu pomoći.


Rok udrugama da se očituju o izmjenama prijedloga ovog Zakona je PONEDJELJAK 21.03.