Evo , izmjena koje smo uputili ispred krovne udruge ga Autizam.




VLADA REPUBLIKE HRVATSKE Rijeka, 21.03.2011.
n/r Gđe Premijerke Jadranke Kosor

MINISTARSTVO ZDRAVSTVA I SOCIJALNE SKRBI
n/r Gosp. Ministra Darka Milinovića



OČITOVANJE I PRIJEDLOZI IZMJENA NACRTA ZAKONA O SOCIJALNOJ SKRBI - DIO




Poštovani!

U prilogu Vam dostavljamo primjedbe na brzinu pregledanog Nacrta Zakona o socijalnoj skrbi za koji nismo ni znali da je donešen i dan na uvid javnosti, i u ovom kratkom roku uspjeli smo se očitovati po dole navedenim stavkama.
Izjavljujemo oštar prosvijed namjeri i načinu da se u dva dana, tj. preko noći ovaj Zakon donese a da o njemu nismo bili izvješteni niti nam je dana prilika da ga pročitamo i očitujemo se bar na rok od 10 dana nego se to čini za vikend kada malo tko radi i ima priliku saznati da se nešto događa.
Temeljem Kodkesa savjetovanja sa zainteresiranom javnošću u postupcima donošenja zakona, drugih propisa i akata koji je Vlada RH donijela 21. studenog 2009 g.. stavka V, točke 3... dužni ste javnost obavijestiti i dati rok ne kraći od 15 dana da se javnost očituje.
Ovime izjavljujemo naše neslaganje sa donošenjem zakona preko noći i tražimo produženje roka na 15 dana da se možemo detaljno očitovati na Nacrt Zakona.



2. Značenje pojedinih izraza
Članak 2.


(3) Obitelj
3. Obitelj je zajednica koju čine bračni drugovi, izvanbračni drugovi, djeca i srodnici, koji zajedno žive.
Obitelj čine i sljedeće osobe:
- punoljetna djeca osobe koja koristi pravo na pomoć za uzdržavanje dok ih je ta osoba dužna uzdržavati u skladu s propisima koji reguliraju obiteljske odnose,
- pastorci osobe koja koristi pravo na pomoć za uzdržavanje dok ta osoba ima s jednim od roditelja pastorka, koji je dužan uzdržavati svoje dijete, sklopljenu bračnu zajednicu ili živi u izvanbračnoj zajednici,
- maloljetni unuci, nećaci i braća, odnosno sestre osobe koja koristi pravo na pomoć za uzdržavanje, ako ta osoba uzdržava svoje maloljetne unuke, nećake ili braću, odnosno sestre koji su bez roditelja

- NADOPUNA - Obitelji s više djece s teškoćama – omogućiti da oba bračna ili izvanbračna druga koriste rodiljni ili roditeljski dopust, rad s polovicom punoga radnog vremena, rad u skraćenom radnom vremenu zbog pojačane njege djeteta, dopust ili rad u skraćenom radnom vremenu radi skrbi i njege djeteta s težim smetnjama u razvoju ili mirovanje radnog odnosa do treće godine života djeteta po posebnim propisima .

Obrazloženje – Pravo roditelja , pravo djeteta na pojačanu skrb i pravo obitelji na cjelovitost te na kvalitetniji život , što je uistinu nemoguće ostvariti u uvjetima kad jedan roditelj ostavaruje pravo u obitelji sa dvoje i više djece s više težih poteškoća u razvoju .

Iz postojećeg zakona proizlazi da bi roditelji bolje riješili skrb o djeci ,ako bi se razveli i živjeli u dvije jednorodne zajednice jer bi u tom slučaju svaki od roditelja tj. djece . imao bolju skrb i zaštitu CZSS .
Današnja potpora i pomoć obitelji ide za tim da se pronalaze što povoljnija rješenja za roditelje koji skrbe o dvoje ili više djece s teškoćama u razvoju ,a to podrazumijeva ne samo pružanje materijalne pomoći kroz ograničeno ili neograničeno vrijeme zaboravljajući pri tom da materijalno nije jedino što obiteljima treba.

U slučaju da jednoroditelj ima više djece s težim oštećenjima zdravlja osigurati mu po posebnim propisima pomoć u kući i pomoć za njegu djece.




Izuzeci i smanjeni iznos invalidnine
Članak 79.
(1) Ako roditelji korisnika osobne invalidnine koriste: rodiljni ili roditeljski dopust, rad s polovicom punoga radnog vremena, rad u skraćenom radnom vremenu zbog pojačane njege djeteta, dopust ili rad u skraćenom radnom vremenu radi skrbi i njege djeteta s težim smetnjama u razvoju ili mirovanje radnog odnosa do treće godine života djeteta po posebnim propisima, a dijete dnevno boravi više od 4 sata u predškolskoj, školskoj ili zdravstvenoj ustanovi, domu socijalne skrbi ili kod drugog pružatelja usluga boravka, osobna se invalidnina isplaćuje u iznosu od 125% osnovice iz članka 40. stavka 1. ovoga Zakona.
(2) Dijete čiji roditelj ili član obitelji ostvaruje naknadu za njegovatelja po ovom Zakonu,ostvaruje pravo na osobnu invalidninu u iznosu od 125% osnovice iz članka 40. stavka 1. ovoga Zakona.

IZMJENITI
Obrazloženje - Status roditelja njegovatelja , rodiljni ili roditeljski dopust, rad s polovicom punoga radnog vremena, rad u skraćenom radnom vremenu zbog pojačane njege djeteta, dopust ili rad u skraćenom radnom vremenu radi skrbi i njege djeteta s težim smetnjama u razvoju ili mirovanje radnog odnosa do treće godine života djeteta po posebnim propisima, je pravo roditelja i ne bi trebalo Pravo roditelja utjecati na pravo koje ostvaruje dijete .U ovom slučaju na smanjenje invalidnine samim tim što je riječ o roditeljima i djeci koja se ne mogu uključiti u nijednu ustanovu u rad jer ista ne postoji u mjestu prebivališta ili je udaljena po više desetaka kilometara ili postoji ali nema kadra koji bi s djetetom radio ili jer su osobe teški invalidi vezani uz postelje.
Država bi trebala osigurati svoj djeci u skladu s njihovim mogućnostima kvalitetnu skrb iz Državnog proračuna ,a ne uzimati invalidninu od djece koja im temeljem Zakona pripada izjednačavajući u pravima svu djecu koja nemaju istu skrb po pitanju školovanja.

7. STATUS RODITELJA NJEGOVATELJA/OBITELJSKOG NJEGOVATELJA
Članak 86

Nadopuna - (4) Pravo na status obiteljskog njegovatelja Zavod može priznati članu obitelji na njegov zahtjev, pod uvjetom da je dijete iz stavka 1. ili 2. ovoga članka pod skrbništvom jer nema roditelja ili je roditelj umro, te ako je osposobljen za pružanje pomoći i njege

Nadopuna - ) … te ukoliko roditelj nije u stanju pružiti djetetu skrb zbog trajne ili privremene bolesti ili zbog starosti.

OSOBNA INVALIDNINA

Iznos osobne invalidnine i uračunavanje prihoda
Članak 78

„Stavak (4) Doplatak za djecu ostvaren prije 01. siječnja 2002. godine koji primaju osobe starije od 27 godina uračunava se u prihod osobe iz članka 76. ovog Zakona „

Primjedba: Ovaj cijeli članak treba izbaciti iz Zakona, ako o djetetu skrbi obitelj i dijete – osoba pohađa dnevno obrazovnu ustanovu ili radnu okupaciju dnevno 8 sati dok su roditelji na poslu, a nakon toga brinu o djetetu.
S poštovanjem,
Predsjednica udruge,
Lidija Penko



Ovaj dopis je proslijeđen i na Autsm Europe


Dear Aurelie

I am sending information about our Ministary of health and social fare , and our Government who are trying to push new Low about social fare.... not giving opportunity to the public to give their opinion about that Low not even for 10 days…. But only 3 days …not mentioning that they put it in public on Friday afternoon (18.03.2011.) and we have to give our opinion today till midnight….!
Would you be so kind to spred this information to all European health and other bodies… who are suppose to know how democracy works in Croatia…

Sincerely

Lidija Penko


UDRUGA ZA AUTIZAM HRVATSKE

Povodom Vašeg odgovora kojeg ste mi uputili ispred Ministarstva Zdravstva i socijalne skrbi šaljem Vam odgovor.

Naime ponovno me upućujete na Prava koja po važećem Zakonu mogu realizirati i riječ o realizaciji isključivo materijalnih sredstava .Čitavo vrijeme u odgovorima ispuštate - vjerujem nehotično ,činjenicu da ako roditelj koristi npr. pravo na skraćeno radno vrijeme za dijete ili status njegovatelja , da ista obitelj ima još jedno dijete koje ima iste potrebe kao i dijete na koje je obitelj već iskoristila olakšice koje bi joj trebale i za drugo dijete - jer je riječ o djetetu s poteškoćama.

Dakle ,u vrijeme dok jedan od roditelja koristi dopust , drugi roditelj radi puno radno vrijeme i ipak mora napustiti posao kako bi mogao odvesti drugo dijete npr. u školu ili na terapiju jer je nemoguće sa dvoje djece s više poteškoća doći sam do npr. škole . Ili da navedem primjer - majka sa dvoje djece CP ne može sama gurati dvoja kolica u isto vrijeme.

Po postojećem Zakonu sva prava pripadaju - jedno dijete u obitelji i jedan roditelj i to što ja od MZSS tražim je jednostavno - da se izjednači pravo djeteta - pravo roditelja i pravo obitelji tako da Obitelj koliko toliko može funcionirati bez da dođe do raspada braka jer su potrebe obitelji drugačije nego inače kad je u obitelji jedna osoba s poteškoćama? Možda sada shvaćate o čemu Vam pišem ?


Inače iz svega proizlazi , da bio bilo bolje da smo se ja i suprug razveli i nastavili živjeti u odvojenim obiteljskim zajednicama jer bi tada i ja i on imali pravo na skraćeno radno vrijeme ili na recimo produženo do 8 godine djetetova života .

Nije li Obitelj temelj ovog društva o kojem treba skrbiti ? Nismo li mi koji imamo više djece u nepovoljnijoj situaciji ?

Ovako , ja Vama šaljem dopise i tražim pomoć u rješavanju prava na skrb za oba djeteta i oba roditelja ,a Vi meni šaljete odgovore kako riješiti pravo za ostvariti veću novčanu potporu... Kako pomažete obiteljima s više djece s poteškoćama ako žive u manjiim sredinama pa se za svaku pretragu treba putovati u veće centre ,a nemaju ni bake ni djeda da pomognu u čuvanju? Nemojte sve svoditi na materijalno .

Inače osobama koje imaju Autizam defektolog i logoped su " pomagalo" kojeg ne mogu dobiti kad im treba i koliko im treba pa ga roditelji uglavnom plaćaju ,kao i pretrage po raznim privatnim klinikama jer nemamo dijagnostički centar iako je Autizam u porastu - za te potrebe služi invalidnina , da nam pomogne dati djeci ono što im država treba osigurat , a prijedlogom novog Zakona će invalidnina biti smanjena ako roditelj koristi i status njegovatelja. I to svoj djeci bez obzira mogu li se negdje uključiti ili ne ? Apsurd.


I meni nije dosadno u životu , pa Vam pišem . Naprotiv ...

Jedan od dopisa je bio zbog zubara na kojeg su djeca čekala prvi put tri godine , drugi put godinu ipol ,a čekali su jer MZSS nije taj problem rješavao godinama pa su se stvorile liste čekanja.
Ordinacija u Splitu , koliko mi je poznato , još uvijek radi na neprimjerenoj lokaciji jer opća anestezija bi se trebala obavljati u bolnici pod nadzorom liječnika ,a ne da dijete nakon zahvata ,leži dva sata na krevetu i nakon toga ide kući.

Idući dopis je bio radi školovanja djece gdje sam se obratila gospođi Jadranki Kosor ,tada Potpredsjednici Vlade RH , poradi Drugostupanjskog rješenja za nastavak školovanja sina , a kojeg do dan danas dijete nije dobilo jer je netko iz MZOŠ -a to stopirao uz obrazloženje da u naslovu piše Prigovor, umjesto Žalba iako je prvi Prigovor riješen kao Žalba.
Inače prigovor je bio na uvjete rada u Centru za Autizam i da ste pročitali Izvješće Pravobraniteljice za djecu 2007 g. onda bi se mogli i sami uvjeriti da su tada uvjeti u Centru bili neprimjereni ,a činjenica da Centar za Autizam nije pod Centrom za Socijalnu skrb ne opravdava istog od odgovornosti koju ima za svoje štićenike - jer osobe s Autizmom su štićenici Centra za Socijalnu skrb.

Još jedan dopis je bio također prema MZSS poradi statusa Obitelji - i nije riječ samo o statusu roditelja njegovatelja , nego i inače statusa obitelji koje imaju više djece sa teškoćama ,a sva prava koja postoje mogu realizirati samo za jedno dijete.Opet napominjem da nije riječ o novcu , već o temeljnim pravima djeteta,roditelja i obitelji i nemojte računati koliko sve zajedno djeca imaju invalidnine i dječijeg doplatka jer ni Vi ni Vaši kolege ne živite s tom djecom 24 sata dnevno i ne prolazite što prolazimo mi.Ja bih bila najsretnija da Vama daju na Vašu plaću barem10 000 kuna dodatno za Vaš posao , a da su moja djeca zdrava!

I pitala sam Vas i tada ,a i sada Vas pitam ponovno i unaprijed molim da mi se odgovori konkretno te da mi ne šaljete strategije razvoja - KOJE izmjene ste predvidjeli u Novom Zakonu i na koji način mislite kvalitetno riješiti prvenstveno PRAVO DJETETA na bolju skrb u obitelji s više djece s poteškoćama te kako mislite kvalitetno odraditi projekte deinstitucionalizacije ako ste djecu i osobe koje nisu radno sposobne sveli na statistike , a obitelji na članke u Zakonu kojima treba smanjiti davanja zbog nedostatka novca u državnoj kasi ?

Tu prvenstveno mislim na smanjivanje invalidine koja je pravo djeteta , i ako se dijete uspije uključiti negdje u rad uzimate od njegove invalidnine.Razumijem , takav je Zakon, al Zakon bi trebao biti u službi čovjeka - a proračunske rupe bi trebalo krpati uzimajući od nekih drugih korisnika Državnog proračuna koji troše nenamjenski sredstva !

I konačno , moj posljednji dopis je bio na Ured Predsjednika Republike Hrvatske dr.Ive Josipovića - NE na MZOS ili na MZOŠ upravo zato jer me sustavno godinama zatrpavate pravno skladno sročenim odgovorima koji zapravo nisu odgovor na upite koje postavljam , a vrijeme prolazi .

Moje drugo dijete s Autizmom ima dovoljno alineja i članaka tj ima više težih oštećenja i Komisija CZSS mu je bez obrazloženja, 2005 ispustila iz nalaza od 2004 da dijete ima više poteškoća tj izgubio je članak 37.Taj dio mi niste komentirali iako imate pristup svim njegovim dokumentima.U stanju djeteta se ništa nije promjenilo, a samo jednim potezom je postao funkcionalno dijete koje samo ima Autizam . A riječ je o dijagnozi kojom je obuhvaćen čitav spektar raznih oštećenja koje se nalaze po drugim grupama za kategorizaciju.
Zašto me CZSS uputio da tražim status za dijete kojem po papirima status trenutno ne može dobiti , umjesto da odmah tražim za dijete koje ima sve potrebne dijagnoze ,članke,alineje ? Niste mi objasnili ni zašto je socijalna radnica uskratila sva prava mom djetetu i meni kad me vratila kući uz obrazloženje da mi je dijete po papirima zdravo - a nije ...znamo kakve sve poteškoće sa sobom nosi Autizam,a Vama nije problem utvrditi kada je moje dijete prvi put izašlo pred komisiju.

I , nažalost, moram napisati da mi u svim dopisima , niste odgovorili ni riječi o nekvalitetno riješenom statusu osoba s Autizmom u Republici Hrvatskoj , o nepostojećem Centru za dijagnostiku - o svim pojedninačnim dijagnozama koje su kategorizacijom obuhvaćene u JEDNU - Autizam , iako su npr. neki od njih verbalni,a drugi ne.Niste odgovorili , ali ste pojasnili da ja stalno nešto pišem.

Pišem i pisat ću jer mi Ustav RH jamči da mogu i smijem , pisati i pitati i da ste mi dužni dati odgovore na postavljena pitanja i lijepo Vas molim da mi dajete konkretne odgovore jer ako Vas pitam - pojasnite gdje je danas Autizam u RH i gdje je smještena npr. odrasla populacija osoba s Autizmom - onda bi mi trebali i odgovriti da su uglavnom smješteni po psihijatrijama jer država nije otvorila dovoljno stacionara niti je osposobila dovoljan broj kućica za inkluziju u kojima bi oni mogli i trebali boraviti.

Kad Vas pitam koliko je registriranih osoba s Autizmom - da mi odgovorite ( mediji objavljuju ) da je riječ od oko 8 000 osoba od čega je tek njih 330 uključeno u program Centra za Autizam ,a da ostali zapravo nisu uključeni u rad jer se nemaju gdje uključiti i jer im nije osigurano temeljno pravo koje imaju - pravo na školovanje pa ma kakvo ono bilo .


S poštovanjem ,
Andrijana Žderić


--------------------

Pismo je upućeno i na ured Predsjednika Republike Hrvatske ....

Zakoni bi trebali - trebali bi - biti PRAVIČNI ... Danas sam dobila odgovor MZSS - opet puno teksta i OPET nema odgovora kako realizirati isto pravo dva puta po postojećem Zakonu jer kad iskoristiš - iskoristiš i nema ti druge .

I onda dobijem e-mailom NACRT_ZAKONA O SOCIJALNOJ SKRBI_16_03_2011.pdf

https://docs.google.com/leaf?id=0B20KlG5gLxmlM2RlNzVlN2ItOWJjNy00NjQwLTljZGItMWMwZmE2ODcy
YmJk&hl=en&authkey=CPOMuNAK .

Kopirajte LINK ako ga želite otvoriti.

Uglavnom - Imam dojam da je ovo sad po hitnom postupku pušteno iz ladica jer bi se EU pregovori trebali završiti do lipnja Dakle , idu izmjene - ali kakve izmjene ?

SAMO JEDAN -
____________

Izuzeci i smanjeni iznos invalidnine
Članak 79.
(1) Ako roditelji korisnika osobne invalidnine koriste: rodiljni ili roditeljski dopust, rad s polovicom punoga radnog vremena, rad u skraćenom radnom vremenu zbog pojačane njege djeteta, dopust ili rad u skraćenom radnom vremenu radi skrbi i njege djeteta s težim smetnjama u razvoju ili mirovanje radnog odnosa do treće godine života djeteta po posebnim propisima, a dijete dnevno boravi više od 4 sata u predškolskoj, školskoj ili zdravstvenoj ustanovi, domu socijalne skrbi ili kod drugog pružatelja usluga boravka, osobna se invalidnina isplaćuje u iznosu od 125% osnovice iz članka 40. stavka 1. ovoga Zakona.
(2) Dijete čiji roditelj ili član obitelji ostvaruje naknadu za njegovatelja po ovom Zakonu,
ostvaruje pravo na osobnu invalidninu u iznosu od 125% osnovice iz članka 40. stavka 1.
ovoga Zakona.

------------------
Članak 2) Dopušta se da dijete boravi duže od 4 sata ,ali ako roditelj koristi status njegovatelja - djetetu se uzima pola invalidnine - pa bi ona u konačnici bila 500 kuna.

Međutim nije toliko problem invalidnina - koju svi iz članka 1. primaju umanjenu koliko činjenica da status njegovatelja imaju i roditelji djece koja nisu nigdje uključena jer se ne mogu ili nemaju gdje uključiti .Dakle i oni će po prijedlogu Zakona imati 500 kuna invalidninu - ŠTEDIMO ?

Nije li invalidnina pravo djeteta ?


I naravno - opet nema roditelja koji imaju više djece s teškoćama. I opet sam dobila odgovor koji nije odgovor nego trilogija o mojim dopisima - i njihovim odgovorima bez odgovora.


Moji prvi dopis prema MZSS je bio ZBOG ZUBARA na kojeg su djeca čekala godinama jer MZSS nije taj problem rješavao godinama .Ordinacija u Splitu još uvijek radi na neprimjerenoj lokaciji jer opća anestezija bi se trebala obavljati u bolnici pod nadzorom ,a ne da dijete nakon opće anestezije ,odleži dva sata na krevetu i nakon toga ide kući.

Idući dopis je bio radi ŠKOLOVANJA gdje sam se obratila gospođi Jadranki Kosor ,tada Potpredsjednici Vlade RH , poradi Drugostupanjskog rješenja za nastavak školovanja sina , a kojeg do dan danas dijete nije dobilo jer je netko iz MZOŠ -a to STOPIRAO uz obrazloženje da u naslovu piše PRIGOVOR,a ne Žalba.Prigovor je bio na uvjete rada u Centru za Autizam.Tko je pročitao Izvješće Pravobraniteljice za djecu 2007 tj.2008 g. mogao se i sam uvjeriti da su tada uvjeti u Centru bili neprimjereni ,a činjenica da Centar za autizam nije pod Centrom za Socijalnu skrb ne opravdava istog od odgovornosti koju ima za svoje štićenike - jer osobe s autizmom su štićenici Centra za Socijalnu skrb.

Moj treći dopis je bio također prema MZSS poradi STATUSA .
I nije riječ o statusu roditelja njegovatelja , nego o statusu obitelji koje imaju više djece sa teškoćama ,a sva prava koja postoje mogu realizirati samo za jedno dijete.
Pitala sam tada ,a i sada - KOJE izmjene su predviđene u novim Zakonom i na koji način misle kvalitetno riješiti PRAVO DJETETA na bolju skrb u obitelji sa više djece s teškoćama te kako mislite kvalitetno odraditi projekte deinstitucionalizacije ako s djecu u konačnici sveli na statistike , a obiteljski život na članke u Zakonu ?

I konačno , moj posljednji dopis je bio na Ured Predsjednika Republike Hrvatske dr.Ive Josipovića, - Nije upućen na MZOS ili na MZOŠ upravo zato jer su me svaki put zatrpavali pravno ,skladno sročenim odgovorima koji zapravo nisu odgovor na upite koje postavljam , a vrijeme kao što vidimo prolazi i država štedi na neisplaćenim socijalnim davanjima osobama s teškoćama - ali zato milijune kuna se moglo godinama davati iz istog tog proračuna za spajalice u boji ili bočice vode Jane sa aromom .

I , nažalost, nikad mi u svim svojim dopisima , nisu odgovorili ni riječi o nekvalitetno rješenom statusu osoba s autizmom u Republici Hrvatskoj te o nepostojećem Centru za dijagnostiku - pa roditelji s djecom obilaze od nemila do netraga pokušavajući doznati što i kako raditi s djetetom i kako mu pomoći.


Rok udrugama da se očituju o izmjenama prijedloga ovog Zakona je PONEDJELJAK 21.03.

PROGRAM
svečanog obilježavanja Svjetskog dana svijesti o autizmu pod pokroviteljstvom Predsjednika Republike Hrvatske gosp. Ive Josipovića



30. ožujak 2011.OTVARANJA PRVE ŽIVOTNE ZAJEDNICE ZA ODRASLE OSOBE S AUTIZMOM U MOSTARIMA, VRBOVEČKA DUBRAVA - U 11,30 sati Organizira: Udruga za autizam-Zagreb

30. ožujak 2011. STRUČNI SKUP ZA STRUČNE SURADNIKE I ODGAJATELJE PREDŠKOLSKIH USTANOVA „OD POČETKA ZAJEDNO“ – Predškolski odjel Centra za autizam-Zagreb pri OŠ „Nad lipom“
organizira: Centar za autizam-Zagreb i Agencija za odgoj i obrazovanje

31. ožujak 2011.OTVARANJE ŽIVOTNIH ZAJEDNICA SOPNICA I. i SOPNICA II . u 10 i u 11 sati
organizira: Udruga za autizam-Zagreb i Centar za autizam-Zagreb

1. travanj 2011. DAN OTVORENIH VRATA CENTRA ZA AUTIZAM - ZAGREB S PODRUŽNICAMA: Centar za autizam - RIJEKA i Centar za autizam - SPLIT te Odjelom u NOVOJ GRADIŠCI od 10 do 12 sati uz najavu na pojedinu lokaciju

1. travanj 2011. USUSRET SVJETSKOM DANU SVIJESTI O AUTIZMU – INFO ŠTANDOVI I SIMBOLIČNO PUŠTANJE BALONA U PODNE (pod pokroviteljstvom poglavarstva pojedinog grada a u organizaciji lokalne udruge i odgojno-obrazovne ustanove) obilježavanje na glavnim trgovima gradova umjesto 2. travnja:RIJEKA, SPLIT I KARLOVAC

1. travanj 2011. HUMANITARNI KONCERT U RIJECI U DVORANI MLADOSTI u 20 sati
organizira: Centar za autizam – Rijeka (podružnica Centra za autizam – Zagreb)

2. travanj 2011. prijepodne INFORMATIVNI ŠTANDOVI NA GLAVNIM TRGOVIMA GRADOVA I SIMBOLIČNO PUŠTANJE BALONA U PODNE OD STRANE DJETETA S AUTIZMOM I GRADONAČELNIKA POJEDINOG GRADA – ZAGREB, OSIJEK, PULA, NOVA GRADIŠKA, ČAKOVEC, DUBROVNIK (pod pokroviteljstvom poglavatstva pojedinog grada a u organizaciji lokalne udruge i odgojno-obrazovne ustanove) u Gradu Zagrebu od 9 do 14 sati na Trgu bana Jelačića pod pokroviteljstvom Poglavarstva Grada Zagreba
organizira: Udruga za autizam-Hrvatske, Udruga za autizam-Zagreb, Udruga „Kišni čovjek" Centar za autizam-Zagreb

2. travanj 2011. AUTIZAM GOVORI – ČUJETE LI? Obilježavanje Svjetskog dana svijesti o autizmu pod pokroviteljstvom Predsjednika R. Hrvatske gosp. Ive Josipovića
Scena „Vidra“, Draškovićeva 80, Zagreb u 17 sati prigodni kulturno-umjetnički program osoba s autizmom i za osobe s autizmom organizira: Udruga za autizam-Hrvatske, Udruga za autizam-Zagreb, Centar za autizam-Zagreb i studenti Edukacijsko-rehabilitacijskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu




„AUTIZAM GOVORI – ČUJETE LI?“
Scena Vidra, Draškovićeva 80, Zagreb
2. travnja 2011. u 17,00 sati


Lidija Penko (Udruga za autizam – Hrvatske):BUDUĆNOST AUTIZMA: DRUGAČIJI PRISTUP – DRUGAČIJA SKRB!
Pozdravno obraćanje izaslanika Predsjednika Republike Hrvatske
Pozdravno obraćanje ispred Poglavarstva Grada Zagreba
Ivica Dokleja (Centar za autizam – Zagreb): SMJER RAZVOJA CENTRA – PRIKAZ ŽIVOTNE ZAJEDNICE CENTRA U SOPNICI
Jasmina Frey – Škrinjar (Edukacijsko-rehabilitacijski fakultet):SKRB ZA OSOBE S AUTIZMOM U ZAJEDNICI
Slavica Dujmović (Udruga za autizam-Zagreb):PRIKAZ ŽIVOTNIH ZAJEDNICA MOSTARI I SOPNICA

Prigodni kulturno-umjetnički program korisnika Centra za autizam-Zagreb, studenata Edukacijsko-rehabilitacijskog fakulteta i prijatelja Centra

Lidija Penko: POČASNO IMENOVANJE PRVIH AMBASADORA AUTIZMA U HRVATSKOJ

Prigodna izložba slika i radova u keramici korisnika Centra za autizam- Zagreb
u foajeu kazališta uz mali domjenak


1. Himnu „Lijepa naša“ pjevaju: Mia Belso, Marko Lončarić i zbor ERF-a
2. Lidija Penko (Udruga za autizam – Hrvatske): BUDUĆNOST AUTIZMA: DRUGAČIJI PRISTUP – DRUGAČIJA SKRB!
3. Pozdravno obraćanje izaslanika Predsjednika Republike Hrvatske
4. Pozdravno obraćanje ispred Poglavarstva Grada Zagreba
5. „Živimo zajedno ali s razlikama“ izvodi: Samuel Štajcer
6. „Plava uspavanka“ pjeva Anđelka Vira Hrstić
7. „Kako živi Antuntun“ scenski prikaz u izvedbi učenika Centra za autizam-Zagreb i učenika OŠ „Vjenceslav Novak“
8. „Cvjetna bajka“ izvodi plesna grupa korisnika Centra za autizam-Zagreb
9. Ivica Dokleja (Centar za autizam – Zagreb): SMJER RAZVOJA CENTRA – PRIKAZ

ŽIVOTNE ZAJEDNICE CENTRA U SOPNICI
10. Jasmina Frey – Škrinjar (Edukacijsko-rehabilitacijski fakultet): SKRB ZA OSOBE S AUTIZMOM U ZAJEDNICI
11. Slavica Dujmović(Udruga za autizam-Zagreb): PRIKAZ ŽIVOTNIH ZAJEDNICA MOSTARI I SOPNICA
12. "Christopherova priča" izvodi: Dramski studio Učilišta Zagrebačkog kazališta mladih, voditelj: Damir Miholić, prof. reh.
13. Freidrich August Kummer: „Allegro ma non troppo“ izvodi duo čelista: Valentina Šarić i Domagoj Končar
14. Lidija Penko: POČASNO IMENOVANJE PRVIH AMBASADORA AUTIZMA U HRVATSKOJ
15. Lori McKenna: „Hardly speaking a word“ izvodi pjevački zbor ERF-a
16. splet pjesama izvodi REHAB-ROCK (Marko Torić – gitara, Luka Mesarić – gitara, Gorana Tomac – vokal)

Prigodna izložba slika i radova u keramici korisnika Centra za autizam- Zagreb u foajeu kazališta uz mali domjenak

Ideš ....

Čvrsto odlučila da je od..b lansiran svima koji mi namjerno dižu živce - Pa mislim, gdje vam je pamet ?
Hoćete li Vi brinuti o mojoj djeci ako se meni nešto dogodi jer je vama dosadno u životu pa imate potrebu liječit se na meni? Odite si lijepo nađite nekoga drugog za maltretiranje
Ja imam ogromnu želju ŽIVJETI , bez obzira na sve i želim se radovati sa svojim klincima !
Ne može Vam nitko pomoći da se radujete ,ako se ne želite radovati !

Dalje ...

Socijalka kao još ne kuži da je traljavo odradila posao - zapravo nije ona bila traljava , tako to oni rade Ili rade tako samo nekima ,a nekima daju i ono što im ne treba ?
Ja sam , sve na e-mail i predsjedniku Josipoviću ,predsjednik na ruke Milinoviću i od svega vrlo vjerojatno neće bit ništa jer nas na Milinoviću ima barenko STO svaki dan

Ako bude štogoć u izmjenama , ugodno se iznenadim

Svakako smo danas pokrenuli postupak za drugo dijete koje je i prvi put imalo pravo na njegovatelja - al je socijalka forsirala starije dijete ,a ja pa slušam !Nije sramota past ,nego ostat ležat !


Eto i na jednom portalu se samnom dr. raspravlja oko cjepiva - Pa samo pitam ,da ne skitam , a on meni da sam ja tvrdoglava? Pa šta i da jesam tvrdoglava - odgovori mi na pitanja jer kako možeš pisat da od cijepljenja nema nikakvih posljedica ako nitko nije odradio studije ili su odrađene od strane interesnih grupa ?

Ako se nešto dogodi s posljedicama živi dijete i roditelj ,a ne žive pedijatri

Pa onda jedna velevjernica koja zna kako nastaje autizam kod djeteta - majka ga ne mazi i ne ljubi dovoljno i onda ono ode u autizam I žena konačno prestane pilat , kad sam joj napisala da znam mamu koja ima trojčeke , gdje je dvoje djece zdravo,a jedno ima autizam.


Eto, ideš ,a ja i dalje smetam ... Bura u điru


PS.
E,da ...kad idete na FINU , ne zaboravite ponijeti - OIB