Apel hrvatskoj javnosti i upućeno svim medijima ¨!


-------


U ozračju obilježavanja 30. obljetnice osnutka Udruge za autizam Hrvatske, koja će se održati dana 27.11.2009. g. U hotelu Dubrovnik u Zagrebu sa početkom u 10 sati, željeli bismo upoznati javnost sa problematikom koja se upravo događa, a vezana je za budućnost skrbi i brige o osobama s autizmom.


Ova udruga se od svog osnutka do danas bori za prava osoba s autizmom i za primjenu zakonskih prava u stvarnom životu ovih osoba, te je pred 25 godina inicirala otvaranje Centra za autizam Zagreb, jedine kuće koja skrbi o osobama s autizmom u Hrvatskoj , a trenutno se događaju nečuvene promjene na gore koje predstavnici dvaju Ministarstava nadležnih za ovu populaciju namjeravaju provesti, radi se o Ministarstvu zdravstva i socijalne skrbi i Ministarstvu obrazovanja i športa, zajedno sa osnivačem Gradom Zagrebom.
Obraćamo se javnosti u svezi uznemirujućih vijesti koje smo dobili vezano za rješavanje budućnosti za osobe s autizmom do i iznad 21 godine, i neadekvatnom razdvajanju kuće koja je do sada skrbila o osobama s autizmom svih uzrasta , Centru za autizam Zagreb sa podružnicama u Rijeci, Splitu i Novoj Gradišci.
Dogovori koji se događaju između predstavnika osnivača Grada Zagreba i predstavnika Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi, te Ministarstva odgoja i obrazovanja, u kojima se bez sudjelovanja struke, tj. predstavnika Centra za autizam Zagreb , te predstavnika Eudukacijsko rehabilitacijskog fakulteta u Zagrebu, i predstavnika Nacionalne udruge za autizam Hrvatske rješava sudbina naše djece, tj. osoba s autizmom, nedopustiva je i sramotna.

Pokušaj rješavanja modela skrbi za osobe s autizmom provlači se dugi niz godina i sada se želi riješiti preko noći i bez znanja stuke i roditeljskih udruga, na način da se kuće odvajaju za programe do 21 godine i programe iznad 21 godine , što nije neobično, ali jeste činjenica da se namjerava pomiješati skupine osoba s autizmom sa skupinama osoba s intelektualnim teškoćama u jednu kuću za korisnike do 21 godine starosti i formirati drugu kuću isto tako miješane populacije autizma i osoba s intelektualnim teškoćama iznad 21 godine starosti, a što je i programski i po specifičnostima poremećaja nedopustivo i u suprotnosti sa 25 godišnom praksom skrbi o autističnim osobama kao najtežoj populaciji .

Model koji se planira ne samo da nije primjeren potrebama i interesima autistične populacije, već je skuplji i nepraktičniji za provođenje u praksi. Uporno se želi život i praksu prilagoditi zastarjelim zakonima, umjesto da se zakoni prilagode potrebama i životu korisnika, kao što zahtjevaju konvencije i Povelja o pravima osoba sa autizmom čiji smo potpisnici.

Napominjemo da sve članice Udruge za autizam Hrvatske i Vijeće roditelja Centra za autizam Zagreb već duže vrijeme sugeriraju adekvatan model rješenja brige i skrbi o osobama s autizmom , te je izrađen i prijedlog Zakona o autizmu od strane Nacionalne udruge za autizam, ali Ministarstva se uporno oglušuju na naše prijedloge, i ne žele ih uzeti u razmatranje , odnosno nikada do sada predstavnici dvaju ministarstava nisu sjela za stol i pozvala predstavnike roditelja i
struke da se dogovore o modelu koji bi bio najprimjereniji i za korisnike i za sve strane u postupku. Ali sada su bez problema iza naših leđa vrlo složno sjeli za stol sa predstavnicima osnivača Grada Zagreba i složili koncept rješenja budućnosti osoba s autizmom, bez naše prisutnosti i bez prisustva struke, kako bi nas stavili pred gotov čin, na što mi ni pod koju cijenu ne pristajemo.

Naša djeca su građani Republike Hrvatske sa svojim građanskim i ljudskim pravima isto kao i svi građani Hrvatske i njihovi se interesi i prava ne mogu kršiti na način da se birokratski rješava njihova sudbina po kratkom postupku i bez ičijeg znanja, a u suprotnosti sa svim evropskim standardima i zakonima koje je naša država dužna ispoštivati pored ostalog i kako bi postala članica Evropske unije. Vijeće roditelja Centra za autizam Zagreb i sve članice Nacionalne udruge za autizam Hrvatske, kao i Edukacijsko rehabilitacijski fakultet očitovati će se o ovome svim nadležnim instancama od Pravobraniteljice za prava osoba s invaliditetom, Pravobraniteljice za djecu, vijeću Autisma Europe, i nadležnim tijelima svih Ministarstava koja žele na tih i podmukao način urušiti trud koji se godinama gradio za primjereniju brigu i skrb osoba s autizmom. Umjesto da se iskoristi dugogodišnje iskustvo struke i roditelja u kreiranju primjerenog modela, birokratski se pokušava potezom pera
riješiti na sasvim pogrešan način miješajući slikovito rečeno kruške i jabuke , a čime se šteti razvoju i rastu i jedne i druge populacije .
Ovime izražavamo naše duboko neslaganje sa načinom rješavanja sudbine naše djece i napominjemo da ćemo upotrebiti sve raspoloživa sredstva i drastične korake da se tome suprotstavimo. Kada će napokon u ovoj našoj prekrasnoj i tužnoj zemlji osiromašenoj financijski i moralno problematiku rješavati kompetentne i mudre osobe na način da nešto sačuvaju i poprave na bolje , a ne da urušavaju, cjepkaju i zatiru sve što je funkcioniralo.!?


Lidija Penko, predsjednica
Udruge za skrb autističnih osoba Rijeka i
Predstavnica Hrvatske u Vijeću
Autisma Europe.

IZVOR