Komentari

tipkovnica.blog.hr

Dodaj komentar (8)

Marketing

  • lučica

    Uh, puno mi stvari sada pada na pamet..pitam se..Što nam se to dogodilo? Nama,ljudskim bićima? temeljne ljudske vrijednosti totalno su se izokrenule...oko čega se sve vode glupe rasprave,beskonačne sjednice...postoje toliki odbori za ovo i ono,pa pododbori odnosno kontrola odbora,pa vijeća gdje se samo vijeća a nikakvih rezultata..sve mi se sad pomiješalo :)
    i konačno taj nazvat ću ga "rat" između pojedinih medija,u kojem se lavovski bore skandalozniju, krvaviju ,izopaćenu vijest..ili informaciju? Jer informacija je danas moć..A svi teže kontroli i moći. No ti to sve znaš.Nisam rekla ništa novo.I ovo što se tebi dešava..đus je u pravu a ja opet stalno vodim neke bitkice zbog svoje djece..u vrtiću..jer se skuplja neki novac za tete za rastanak(svaki roditelj po 200 kn a djece je 27 u grupi pa računaj),pa sa svojim školarcima jer jedino oni nemaju mob u razredu :),i tak..poljubi djecu i pozdrav
    ..i još nešto..mamaposebnogdjeteta ima blog na blogeru

    avatar

    07.05.2008. (18:39)    -   -   -   -  

  • zdravlje.sreća.ljubav.život

    Pozdrav draga moja upravu si što si povukla slike sa bloga i slažem se da ih treba nekada pokazati da vide kako napreduju, žalosno ali istinito nikoga u ovoj državi nije briga za djecu sa posebnim potrebama , jer mediji se bave samo tračevima i skandalima jer se jedino tako mogu prodati a ludi narod kupuje novine i dobro plaća 1o listova da bi pročitao koje kakve gluposti, nema pisanja o djeci sa posebnim potrebama koaj su njihova prava , koje su im potrebe, dali imaju adekvatne uslove života i da ne nabrajam , zar država nemože izdvojiti da se djeci udrge anđeli kupi aparat da bi im se olakšao život nego jer njega jedino mogu dobiti dobrotom dobrih ljudi i humanih , ili što moja prethodnica 2oo kn za rastanak pa pomnoži koliko je to , a ako se več skuplja zašto se ne bi doniralo tamo gdje je potrebito , ali mnogo sam toga prošla i izborila sve sama jedino tako možemo opstati i svojoj djeci pružiti ono najbolje što zaslužuju,lijep pozdrav vam ostavljam.

    avatar

    07.05.2008. (19:34)    -   -   -   -  

  • mama

    ja bi isto pjevala u grupi "Magazin"...il,već...

    avatar

    08.05.2008. (00:32)    -   -   -   -  

  • mama1

    Znam da je jako teško izboriti se za prava djece s posebnim potrebama, bilo one naoko male ili velike. Većinu akcija provode majke koje više ni same ne znaju odakle im tolika snaga boriti se protiv ovog okrutnog društva. A institucije u društvu prebacuju lopticu jedna na drugu i tako ta žalosna igra traje predugo. A svi znam da je toj djeci neopodna pomoć kako roditelja ali tako i društva . Nedavno sasvim slučajno naišla sam na web stranicu jedne nove Udruge za pomoć djeci s posebnim potrebama koja se bori, još uvijek koliko sam shvatila s društvom. Nadam se da se nećeš ljutiti što ću ostaviti link, možda ti u nečemu pokušaju pružiti pomoč ili savjet www.adhd-i-ja.hr . Držim fige...

    avatar

    08.05.2008. (11:00)    -   -   -   -  

  • monica

    najteže je djeci...a onda majkama koje moraju gledati koliko je djeci teško...to je bol koja nas sve spaja...i dira posebne niti naše duše...vidjela sam da ti je blog osvanuo na naslovnici bloga...dakle,ipak se tvoj glas čuje=))veliki pozdravi...i velika pusa...=))

    avatar

    09.05.2008. (09:22)    -   -   -   -  

  • mamaposebnogdjeteta

    Draga Tipkovnice, pratim te, ali ne stignem komentirati. Otvorila sam blog, ali trebam vremena za skužiti kako da ti ostane adresa... br... tehnologija. U pravu si što se tiče programa koji nam se nude poput noćne more. Često to komentiram i tvrdim da ima toliko toga lijepog oko nas, samo... kažu to nije vijest. Žalosno. Slažem se i za fotografije naše djece. Na neki način ih treba zaštiti, ali ljudi koji te podržavaju i dobronamjerno prate raduju i se i napretku tvoje djece. Često o tebi razmišljam i spomenem te gdje god to ima efekta u kontekstu koliko su zakinute majke koje imaju dvoje i više djece kojima je potrebna posebna briga (to sam pitanje postavila jednoj zastupnici). Šaljem ti veliki pozdrav i pusu tvojim junacima.

    avatar

    09.05.2008. (14:52)    -   -   -   -  

  • mama

    no,no....brdo stresova i ja onako,potonem ponešto u depresiju s vremena na vrijeme....a tko bi mi i zamjerio....toliko borbe i pitam se je su li sve ovo borbe sa vjetrenjačama......Centar za autizam Split još uvijek nema kombija,prijevoza.....neki roditelji me napadaju da sam sebična i posesivna.....al neki me kao i razumiju ;pa da ;njihovo dijete govori ,njihovo dijete nije u pelenama kao i moje...ma zapravo;nemaju oni problema kao ja....hej:pa što mi se onda obraćaju;ja zločesta i odvratna mama,ja želim više rada u centru ,želim da i mom sinu i drugoj djeci bude lijepo.....zar se moralo sve ovo dogodit?????Zar sam morala na vlastite oči vidit da se moje dijete boji nekog odraslog polaznika i trese se kad taj i taj polaznik svom snagom šakom udre u staklo,gurne bace i ugrize,a gotovo da mu sto kila ima ,a Nike ima tek tridesetak....jer se tog autiste i ja bojim,a kamoli neće moj Nix....shvatim da nisam luda...djelatnici se bojali reći iz nekih svojih razloga....zločesta mama Tina hoće više prostora i stacionar za tu djecu..da nema više ovako jadnih situacija....pa ionako bi po školskim sustavima i bla,bla.....trbali malci bit odvojeni od odraslih,bar onih preagresivnih...pitam se:ZAŠTO U SPLITU NEMA JOŠ STACIONARA????Da pitam Petra Martinića???Ma kakvi,njega sam prijavila na državno odvjetništvo...Petar Martinić je predsjednik Udruge za autizam Split:je li moralo doći do ovoga???Da.Jer mi je dosta laži.....voli vas mama

    avatar

    09.05.2008. (15:04)    -   -   -   -  

  • mama

    P.s.Dragi roditelji koji me napadate bez razloga,upozoravam Vas da sljedeći put idem na policiju zbog uznemiravanja i bla,bla......ako mislite da će vam se Petar Martinić kao predsjednik Udruge za autizam izboriti za prava vaše djece i stacionar u Splitu....ma ja Vam želim sreću..iskreno.....al koliko je godina Petar predsjednik Udruge,,po statutu je li to dozvoljeno????Nije me to ni briga,brine me više zašto nema stacionara za autiste...pored njegovoh navodnih tolikih poznanstava i dugogodišnjeg rada...GDJE SU REZULTATI?????U Zagrebu se radilo pa se i dobilo traženo......Kakve je to dopise slao Petar,kome il je opet blalabla.......ja svoje dopise ,molbe imam....mogu ih pokazat......al ja sam ipak samo jedna mala obična samohrana mama koja na stacionar u Zgrebu čeka već pet godina....i koju je taj isti Petar Martinić napadao i prijetio...mjesto da mi kao predsjednik Udruge pomogne....i ako lažem,dabogda me ne bilo istog trena....jedan mali autista iz Centra me poput dame poljubio u ruku.......TKO KAŽE DA AUTISTI NE OSJEĆAJU;LAŽU!!!!!!!!!!Dragi roditelji,pojedinci....promislite;griješite li još jednom...jer napadate KRIVU osobu.....hvala na strpljenju i spričavam se blogerima na monologu....Tina Šeparović

    avatar

    09.05.2008. (15:15)    -   -   -   -  

  •  
učitavam...