Komentari

malaanja.blog.hr

Dodaj komentar (9)

Marketing

  • Klara

    da, u svemu tome je najvažnija uloga roditelja,
    a i bake i djedovi bi trebali u svemu pomagat,
    a ostali članovi šire obitelji se također mogu malo uključit,
    važno je i to da se saznaju na vrijeme sva prava koja roditelji i dijete mogu ostvariti
    i da se ta prava iskoriste, npr. osobna invalidnina, pelene,
    podmetači za krevet, invalidska kolica, ortopedske cipele, ,
    njega i fizikalna terapija u kući, antidekubitalni madrac,
    status roditelja njegovatelja, osobni asistent i td..
    jer mi se čini da neki roditelji to ne znaju

    avatar

    21.01.2008. (09:05)    -   -   -   -  

  • luki 2

    Uh, znam dosta toga o cerebralnoj paralizi, s obzirom da mi je majka liječnik,
    no Vi ste to predivno i detaljno iznijeli i opisali.
    Sve više razmišljajući o Vama, ne mogu sakriti divljenje - i prema Vama i prema dragoj Anji,
    koja se također mora nositi sa svojom svakodenvicom...Lijepo ste to opisali u postu o Anjinom radnom danu...
    Svaka Vam čast!
    Ja idem jednom mjesečno na masažu, pa su mišići ukočeni i nakon masaže se
    osjećam kao da sma orala i kopala; i tek se za dva dana nakon masaže osjećam - normalno i dobro...
    Čuvajte se; vole Vas, a Anji šalju puno pusa Luki+Goldie

    avatar

    21.01.2008. (09:46)    -   -   -   -  

  • Stelina mama

    Danas sam malo listala vaše starije postove jer se
    sjećam da mi je negdje ostalo u glavi da je i Anja rođena u veljači.
    I to dan poslije moje Stelice.

    Lijepo je što pišete ove korisne redke, ovako kada se to čita od
    ljudi koji imaju osobnog iskustva puno je vrednije. Autentičnije.

    Dragi moji, držite se........
    Poljubac Anji...

    avatar

    21.01.2008. (16:24)    -   -   -   -  

  • ..welcome to my classic world..

    Dobar dan!Imate puno snage za borbu protiv Anjine bolesti!Nešto meni najljepše je to što sam i ja Anja!pozdrav Anji i Vama dragim roditeljima!!

    avatar

    22.01.2008. (12:39)    -   -   -   -  

  • Kneginjica

    Odlično ste to sistematizirali i opisali, no najzanimljiviji su mi dijelovi gdje pišete o osjećajima i podršci te načinu na koji se treba ophoditi s djetetom. Rečenicom "Roditelji moraju prihvatiti svoje dijete kao osobu kojoj se dogodilo da ima cerebralnu paralizu, a ne kao cerebralno paralizirano dijete." ste rekli sve.

    Nadam se da će biti super u vrtiću! Ja, naime, nikad nisam išla u vrtić, imala sam dadilje... I pomalo mi je žao jer sam kasnije razvila socijalne vještine.

    Grlim neumorni trio. :)

    Kneginjica

    avatar

    22.01.2008. (14:47)    -   -   -   -  

  • Mala Anja

    Marija (o pravima za roditelje pisali smo u jednim od nasih prijasnjih posteva)
    Luki 2 (hvala na lijepim rjiecima...pozdrav i pusa od male Anje)
    Stelina mama (je Anja je rođena u veljaci tocnije 05.02......u mislima sa Vama obitelj male Anje)
    Jedna mala (pozdrav i pusa Anji od male Anje)
    Kneginjica (bez ljutnje ali po tvojem pisanju postova i zrelom razmisljanju reklo bi se da si usavrsila socijalne vjestine...pozdrav i pusa dragoj nasoj vjernoj blogerici od neumornog tria)

    avatar

    22.01.2008. (16:16)    -   -   -   -  

  • Obitelj Bistrovic

    hvala na komentaru podrske..........sutra vam goran sve javi.........puno pusa za malenu Anju i vama veliki zagrljaj

    avatar

    22.01.2008. (18:02)    -   -   -   -  

  • *****

    Jednostavno, jasno i korisno... Puno pozdrava! :)

    avatar

    22.01.2008. (20:03)    -   -   -   -  

  • matea

    matea
    lijep pozdrav anji i njezinim hrabrim roditeljima... imam 15 godina i od rođenja se borim sa cerebralnom paralizom,,, zahvaljući upornosti moje majke ja sam danas posve samostalna, ali moja majka kad su svi digli ruke od mene nije osustajala.. borila se kucala na vrata tražila pomoć za mene . danas idem u srednju upravnu školu najbolji sam učenik unatoć svom hendikepu. imam veliku podršku svojih roditelja koji su u mene usadili tvrdoglavost i volju da mogu postići sve što želim samo svojim radom i strpljivošću... imam poteškoća sa kretanjem ali to me ne sputava da se bavim badmintonom, idem na jahanje i živim poput svakog zdravog djeteta. razvijam se u jednu veselu djevojku koja je iz svog hendikepa izvukla samo najbolje.. pozitivno gledam na sve to i zahvaljujem se svojoj majci koja nikad nije prihvatila riječ doktora da je to sve što mogu učiniti za mene... kad sam naišla na ovaj blog i ugledala vašu princezu vidjela sam sebe u njenim godinama i vjerujem da če se i ona uz vas razviti u prekrasnu djevojku koja če obarat svojom osobnošču i osmijehom... molim se za vas da vam bog podari dovoljno snage na vašem putu... za mene je ovaj blog poseban. razgovarat ču sa svojim roditeljima imam veliku želju pomoć vašoj maloj divi da ostvari sve svoje snove.... moja majka je bila sama u svojoj borbi i to ju nažalost koštalo zdravlja ali pozitivnim razmišljanjem koji je i meni usadila vjerujem i u njen oporavak.... oprostiti mi na dugačkoj poruci ali jednostavno nisam mogla drugačije... još jednom velika pusa anji a vama puno snage optimizma i sve če biti u redu... matea

    avatar

    13.11.2008. (21:17)    -   -   -   -  

  •  
učitavam...