ANKSIOZNOST - PANIKA - DEPRESIJA


	NEKOLIKO UPUTA Na ovom blogu najlak�e �ete se sna�i pomo�u SADR�AJA na lijevoj strani stranice ili pak PRETRA�IVA�A BLOGA na vrhu stranice, budu�i da postovi nisu pisani nekim odre�enim redoslijedom ve� prema trenutnoj inspiraciji i biometeorolo�kim prilikama. ;)

Dobrodo�li!

PRETRA�IVANJE BLOGA

INFORMACIJE KOJE NISTE PRONA�LI OVDJE - POTRA�ITE NA FORUMU!
Na Forumu �ete prona�i mno�tvo �lanaka na temu mentalnog zdravlja a mo�ete mu pristupiti klikom na OVAJ LINK. S obzirom na veliki broj upita na
ovom blogu, vjerujem da �ete se odazvati ovom pozivu na suradnju u velikom broju i poku�ati jedni drugima pomo�i jer ovo je u prvom redu FORUM
ZA EDUKACIJU I SAMOPOMO� �ija je osnovna svrha INFORMIRANJE i SPOZNAJA o raznim pote�ko�ama i lije�enju, RAZMJENA ISKUSTAVA i
SKIDANJE STIGME s tzv. "F" dijagnoze.

petak, 06.02.2009.

HELEX (alprazolam)

Korisnici mogu potra�iti vi�e informacija na stranici:

http://lijekovi-lijecenje.blogspot.com

HELEX tablete 0,25 mg
HELEX tablete 0,5 mg
HELEX tablete 1 mg
Alprazolamum

SASTAV
1 tableta sadr�ava 0,25 mg alprazolama
��Pomo�na tvar: laktoza
1 tableta sadr�ava 0,5 mg alprazolama
��Pomo�ne tvari: laktoza, eritrozin E127
1 tableta sadr�ava 1 mg alprazolama
��Pomo�ne tvari: laktoza, plavo bojilo E131, crno bojilo E152

PAKIRANJE
Kutija s 30 tableta po 0,25 mg u blister pakiranju.
Kutija s 30 tableta po 0,5 mg u blister pakiranju.
Kutija s 30 tableta po 1 mg u blister pakiranju.

FARMAKOTERAPIJSKA SKUPINA
N05BA12: benzodiazepinski anksiolitik

POSJEDNIK ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Krka Farma, d.o.o., Zagreb, Savska cesta 41/VIII, Hrvatska

PROIZVO�A�
KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo Mesto, �marje�ka cesta 6, Slovenija.

NA�IN IZDAVANJA
Lijek se izdaje samo na lije�ni�ki recept.

DJELOVANJE
Helex je benzodiazepinski pripravak s anksioliti�kim, sedativnim, antidepresivnim i antipani�nim djelovanjem. Zbog vezanja na sredi�nje benzodiazepinske receptore djeluje anksioliti�ki, a antidepresivno je djelovanje posljedica normalizacije pove�ane osjetljivosti beta-adrenoceptora.

INDIKACIJE

Anksiozna stanja sa znakovima depresije ili bez njih. Simptomi anksioznih stanja o�ituju se u obliku tjeskobe, napetosti, straha, pla�ljivosti, nemira, slabe koncentracije, razdra�ljivosti, nesanice i/ili autonomne hiperaktivnosti koja mo�e prouzro�iti razli�ite tjelesne teobe. Depresivni simptomi koji se mogu pojaviti u bolesnika s anksioznim stanjima o�ituju se u obliku depresivnog ili disfori�nog raspolo�enja, gubitka interesa ili zadovoljstva, smanjene energije, psihomotori�kog nemira.

Anksiozna stanja i mije�ana anksiozno-depresivna stanja, koja prate organske bolesti i kroni�nu fazu alkoholne apstinencije.

Pani�ne smetnje.

KONTRAINDIKACIJE
Helex je kontraindiciran u bolesnika koji su preosjetljivi na alprazolam ili na druge sastojke lijeka i na druge benzodiazepine, kojiimaju akutni glaukom uskog kuta, miasteniju gravis ili te�ko zatajivanje di�ne funkcije.

MJERE OPREZA
Upozorite lije�nika ukoliko bolujete od kakve kroni�ne bolesti, metaboli�kog poreme�aja ili ako ste preosjetljivi.
Alprazolam se ne preporu�uje za lije�enje bolesnika s primarnim znakovima depresije u obliku psihomotori�ne retardacije, s bipolarnom depresijom i bolesnika s psihoti�nim simptomima.
Ne preporu�uje se za lije�enje bolesnika s te�im oblicima depresije sa suicidalnim mislima. Posebice je na po�etku lije�enja zbog pove�anog rizika od samoubojstva potreban nadzor nad svim depresivnim bolesnicima.
Vrlo se oprezno daje bolesnicima s jetrenim ili bubre�nim zatajivanjem te bolesnicima s di�nim zatajenjem.
Dugotrajno uzimanje mo�e prouzro�iti ovisnost. Posebno oprezno daje se bolesnicima za koje je poznato da su skloni k ovisnosti ili zloporabi alkohola, opojnih droga ili lijekova.
Oprez je potreban pri parkinsonizmu, porfiriji, plu�nim bolestima te pri vrlo oslabjelim i iscrpljenim bolesnicima.
Dugotrajnije lije�enje treba postupno prekinuti. Nagli prekid mo�e potaknuti apstinencijski sindrom.
Ne�kodljivost i djelotvornost uporabe u djece jo� nisu dovoljno ispitanje, stoga se lijek u toj starosnoj skupini ne preporu�uje.
Starije bolesnike treba lije�iti �to manjim, a jo� uvijek djelotvornim dozama, radi mogu�nosti razvoja ataksije ili prejake sedacije.

INTERAKCIJE
Upozorite lije�nika uzimate li kakav drugi lijek, pa i ako ste ga dobili bez recepta.
Alprazolam (sli�no kao svi benzodiazepini) mo�e oja�ati depresivne u�inke na sredi�nji �iv�ani sustav, kada se daje istodobno s drugim psihotropnim lijekovima (barbiturati, opioidi, antipsihotici, antidepresivi, anestetici, antikonvulzivi, antihistaminici), koji sami uzrokuju depresivne u�inke na sredi�nji �iv�ani sustav.
Alprazolam mo�e poja�ati u�inak alkohola, zato se tijekom lije�enja ne preporu�a u�ivanje alkohola.
Plazmatske koncentracije imipramina i klopiramina u stanju ravnote�e mogu se pri istovremenom davanju alprazolama u dozama do 4 mg pove�ati za 30 odnosno 20%.
Zbog istodobnog uzimanja alprazolama i fluvoksamina, koncentracija alprazolama u plazmi pove�ava se za pribli�no 30%.
Istodobno uzimanje ketokonazola, itrakonazola, eritromicina ili cimeditina mo�e smanjiti metabolizam alprazolama u jetrima i pove�ati njegove u�inke.

POSEBNA UPOZORENJA
Trudno�a i dojenje
Uzimanje alprazolama tijekom trudno�e mo�e �tetno utjecati na dijete. Ne preporu�uje se tijekom trudno�e i dojenja. Ukoliko bolesnica zatrudni ili sumnja da je trudna, preporuka jest da se odmah posavjetuje s lije�nikom.
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozililma i strojevima
Lijek mo�e utjecati na psihofizi�ke sposobnosti, posebice ako ga bolesnik uzima zajedno s alkoholom ili depresorima sredi�njega �iv�anog sustava. Lije�nik ili ljekarnik moraju na to upozoriti bolesnika, ako isti tijekom lije�enja vozi motorna vozila ili upravlja strojevima.

DOZIRANJE I NA�IN PRIMJENE
Optimalna doza alprazolama mora biti odre�ena za svakoga bolesnika posebno, na temelju ozbiljnosti simptoma i individualne reakcije. U tablici je prikazano okvirno doziranje, koje je primjereno za najve�i broj bolesnika. Bolesnicima kojima te doze nisu dostatne, doze se moraju oprezno pove�avati da se izbjegnu nuspojave. Najprije se pove�a ve�ernja doza, nato jo� dnevna.

Do�e li ve� pri po�etnim dozama do nuspojava, dozu valja smanjiti.
Lije�enje alprazolamom se ukida postupno; naime, pri naglom se prekidu mogu pojaviti apstinencijski simptomi. Postupno sustezanje jest dugotrajno, npr. uzima li bolesnik 0,5 mg ujutro, 0,5 mg u podne i 1 mg na ve�er, preporu�uje se da se dnevna doza svaka tri dana smanji za najvi�e 0,25 mg.

PREDOZIRANJE
Prevelike doze mogu prouzro�iti ponajprije poreme�aje svijesti, hipotenziju i plitko disanja, u te�im slu�ajevima i nesvjesticu te zastoj disanja i srca.
Ukoliko je bolesnik nakon uzimanja ve�eg broja tebleta pri svijesti, valja poku�ati izazvati povra�anje, a ina�e je potrebna intubacija i ispiranje �eluca.
Apsorpcija alprazolama iz probavnih organa smanji se davanjem aktivnog ugljena i solnoga purgativa.
Bolesnika valja intenzivno nadzirati u jedinici intenzivne skrbi; u te�im slu�ajevima, naro�ito pri nedostatnom disanju, daje se specifi�ni antagonist benzodiazepinskih receptora flumazenil.

NUSPOJAVE
Do nuspojava obi�no dolazi na po�etku lije�enja, a u nastavku lije�enja obi�no nestaju. Naj�e��e se radi o poja�anim farmakolo�kim u�incima, kao �to su omaglica, pospanost ili vrtoglavica.
Nuspojave do konih dolazi rijetko, u manje od 1% bolesnika, sli�ne su onima koje se javljaju kod svih benzodiazepina: distonija, smetnje koncentracije, anoreksija, smetnje sje�anja, gubitak koordinacije, gr�evi, sedacija, umor, zapletanje u govoru, �utica, mi�i�no-ko�tana nemo�, svrbe�, inkotinencija i zastoj mokra�e.
Kao pri svim benzodiazepinima, iznimno do�e do paradoksne reakcije. Ukoliko se pojave razdra�ljivost, pove�ana mi�i�na spasti�nost, nesanica, no�ne more ili bu�enje, lije�enje treba prekinuti.
Opazite li nuspojave ili na njih sumnjate, izvijestite o tome svojega lije�nika ili ljekarnika.

ROK VALJANOSTI I �UVANJE
Lijek se ne smije rabiti nakon isteka roka valjanosti koji je naveden na kutiji.
Lijek se �uva na temperaturi do 30�C, za�ti�en od vlage.
Lijek se �uva izvan dohvata djece.

Datum revizije teksta upute: 25. svibnja 1998.

Broj i datum rje�enja:
Helex tablete 0,25 mg: UP/I-530-10/01-01/303 od 10.01.2001.
Helex tablete 0,5 mg: UP/I-530-10/01-01/304 od 10.01.2001.
Helex tablete 1 mg: UP/I-530-10/01-01/305 od 10.01.2001.

O �emu dalje �elite �itati?

...

- 15:04 - Komentiraj/Vidi komentare (2) - Isprintaj - Pro�itaj vi�e na Forumu ^NOVO! - #

<< Arhiva >>

�