Marketing
Vodić za roditelje s djecom s poteškoćama u razvoju - 2 dio
Nastavljamo s drugim djelom teme: Vodić za roditelje s djecom s poteškoćama u razvoju.
U prvom djelu obradili smo temu od samog ulaska bebe u obitelj, zbog čega se beba rodi s razvojnim poremećajem i koji su najčešći oblici poteškoća koja se javljaju pri rođenju.
Danas ćemo obraditi temu od kud roditelji trebaju prvo krenuti, koja su njihova prava te razvojni put djeteta sa poteškoćama u razvoju.
PRVI KORAK : OD KUD KRENUTI
Prvi i osnovni cilj roditelja da se što prije pribere iz početnok šoka i da što prije izađe iz početne krize za to što im se dogodilo i što hitnije da prihvati činjenicu da ima dijete s poteškoćama u razvoju.
Djeca s poteškoćama u razvoju, prije svega su djeca i ona imaju potrebu biti željena, prihvaćena i voljena.
Kada prihvatite tu činjenicu, napravili ste veliki posao.
Također je vrlo bitno da sa svojim partnerom razgovarate o svojim osjećajima, strahovima i mislima vezanim uz Vaše dijete a razgovor će pomoći međusobnom razumijevanju i boljoj podršci. Važno je i ostale članove obitelji, prijatelje, poznanike uputit u potrebe i posebnosti Vašeg djeteta, jer ako oni vide da Vi slobodno govorite o tome otvorit će se put za bolje i lakše prihvaćanje Vašeg djeteta.
Slobodno pričajte pred svima o Vašem slučaju i nemojte se sramiti Vašeg djeteta jer i on ima pravo na život.
DRUGI KORAK
Sljedeći korak je da izaberete dobrog pedijatra za dijete. Zašto kažemo dobrog, jer smo na vlastitoj koži osjetili kada pedijatar iako je bio upoznat sa našom situacijom stalno zapitkivao : pa što će Vam tolike uputnice, , nije nas savjetovao kome da se obratimo i stalno je imao neke primjedbe što često dolazimo kod njega. Sadašnja Anjina pedijatrica je i Više nego dobra. Upućena je u sve i nema nikakvih problema i stalno nam u svakom trenutku i ona i sestra koja radi kod nje izlaze maksimalno u susret.
Također je važno upoznati s kompletnim slučajem Vašeg socijalnog radnika u nadležnoj opčini gdje živite. On je prvi koji će Vas uputiti u ono što imate na to pravo. Svu dokumentaciju prilažete njemu a on dalje prosljeđuje nadležnoj komisiji.
Važno je posavjetovati se i sa stručnjacima – doktorima koji će Vam točno reći kojoj ustanovi Vaše dijete pripada ovisno o dijagnozi i vrsti poteškoća.
Anja s obzirom na svoj slučaj od prvog dana se vodila na „Goljaku“ koji se bavi motoričkom i mentalnom retardacijom djeteta., zatim „Mala kuća“ koja se bavi problematikom vida, potom Krapinske toplice gdje Anja provodi fizikalnu terapiju i logopeda, neuropedijatar na „Rebru“ koji se brine o stanju s epilepsijom, od prošle godine Anja je uključena i u program CRZ“Sloboština“ i kućna fizioterapija ustanove „Zorica“ a od ove jeseni krenula je i u vrtić „Bijeli jelen“ koji se također bavi problematikom djece s posebnim potrebama. Ovo je samo mali dio koji Anja ima jer da sad sve pišemo što smo i gdje sve bili u ove četiri godine ne bi nam stalo na pet listova papira.
Dakle, važno je po djetetovoj dijagnozi odrediti koju ustanovu će dijete pohađati.
KOJA SU RODITELJOVA PRAVA
Nažalost kod nas u Hrvatskoj je situacija je vrlo loša po pitanju prava za roditelje koji imaju djecu s poteškoćama u razvoju. Zadnji slučaj je sramotni Zakon koji je donijela Vlada RH.
U većini slućejeva, roditelji su primorani sami se snalaziti na sve moguće načine da saznaju svoja pripadajuća prava. Vrlo često se zna dogoditi da ni mjerodavni koji bi Vas trebali uputiti ne znaju točno ni gdje ni kamo. U tom slučaju je jako bitno da se roditelji povežu sa drugim roditeljima koji imaju sličnu situaciju a koji su već nešto prošli koji će ih dalje uputiti na institucije koje su mjerodavne da se izborite za svoja prava. Također je dobro učlaniti se u koju Udrugu koja ima neki plan i program a koja bi trebala biti donekle upućena u prava roditelja i ta udruga bi vas također trebala dalje uputiti na mjerodavne vezano za Vaš slučaj.
Nadalje, roditeljima se u većini slučajeva sugerira na Zakone u „Narodnim novinama“.
Tu podrobnije možete pročitati sva prava koja Vam pripadaju. Evo nekih vrlo bitnih Zakona iz „Narodnih novina“ :
„Roditelji u statusu njegovatelja“, „Zakon o socijalnoj skrbi“, „Zakon o humanitarnoj pomoći“, „Zakon o osnovnom školstvu“, „Opća deklaracija o ljudskim pravima“, „Zakon o pravima za djecu s posebnim potrebama“, „Tabela ortopedskih pomagala“.
To je jedan mali ali vrlo bitan dio gdje roditelje sa djecom s posebnim potrebama upoznaju sa njihovim pripadajućim pravima.
Na kraju vrlo je bitno da roditelji ne podliježu različitim smicalicama jer nitko im ne smije uskratiti njihova prava koja im pripadaju.
RAZVOJNI PUT DJETETA S POSEBNIM POTREBAMA
Kao što smo rekli djeca s posebnim potrebama prije svega su djeca i ona imaju potrebu biti željena,prihvaćena i voljena.
Svaki razvojni put djeteta s posebnim potrebama počinje od samih roditelja. Koliko će se oni zalagati toliko će i njihovo dijete napredovati, naravno u granicama mogućnosti.
Imajte strpljenja u svojem naumu, jer imati dijete s posebnim potrebama je stresno ali biti dijete s posebnim potrebama je još stresnije i ponekad jako teško.
Vrlo je važno u njihovom razvoju da oni osjete emocijalnu podršku, da znaju da im se na svaki mogući način želi pomoći, jer znajte ako Vaše dijete ne govori ali ono sve osjeti.
Važno je da djetetu omogućite svu potrebnu stručnu njegu . Nikada od svog djeteta ne očekujte čuda jer to može biti kontra efekt, već se veselite svakom njegovom imalo malom pomaku jer dijete će to jako dobro osjetiti.
U sljedećem nastavku čitajte : Popis udruga i ustanova u kojima roditelj može pronaći programe za dijete s posebnim potrebama i Naša završna riječ na ovu temu, a do tada veliki pozdrav 
i velika pusa 
od malog ali neumornog tria.
Post je objavljen 03.10.2007. u 15:15 sati.