Amerikanac

Buduci da je prethodni post ponukao neke komentare, evo malo sluzbenih podataka Americkg Centra za kotrolu bolesti (CDC) iz Atlante

Kravlje ludilo (BSE = bovine spongiform encephalopathy) je progresivno neurolosko oboljenje stoke uzrokovano prionima. Do danas nije u potpunosti poznato kako se bolest prenosi. Trenutno najprihvatljivija teorija je da je agens modificirani oblik normalnog proteina, prion. Iz razloga koji jos nisu u potpunosti jasni, normalan prionski protein se promjeni u patoloski prionski protein koji onda unisti CNS.
Znanstvenici su utvrdili kako je prva infekcija BSE nastala tijekom 70-tih, s prva dva slucaja otkrivena 1986.
BSE je najvjerojatnije nastao kada su se krave hranile stocnim brasnom dobivenim od ovaca koje su imale drugu prionsku bolest, tzv scrapie.
BSE epidemija u UK je kulminirala u sijecnju 1993, s gotovo 1000 novih slucajeva bolesti tjedno. Do kraja 2005 u UK je dijagnosticirano vise od 184.000 ludih krava. Postoje jaki epidemioloski i laboratorijski dokazi povezanosti nove prionske bolesti u ljudi nazvane vCJD (variant Creutzfeldt-Jakob disease) i BSE.

Osim UK, jos je sest evropskih drzava prijavilo jedan ili vise slucajeva BSE: Austria, Finland, Greece, Israel, Liechtenstein i Luxembourg. EU Komisija za pracenje bolesti je procjenila da jos 18 drzava vrlo vjerojatno imaju BSE: Albania, Andorra, Belarus, Bulgaria, Croatia, Cyprus, Estonia, Hungary, Latvia, Lithuania, Macedonia, Malta, Mexico, Romania, San Marino, South Africa, Turkey i United States.

Do svibnja 2007, 14 slucajeva BSE je otkriveno u Sjevernoj Americi (3 u SAD i 11 u Kanadi). Od tri slucaja u SAD, jedna je krava rodjena u Kanadi. Od 11 slucajeva u Kanadi, jedan je uvezen iz UK. SAD i Kanada su od 1997 zabranili preharnu stoke spornim kostanim brasnom.
Prvi slucaj u SAD je otkriven 2003, u Washinon state, ali je ta krava bila uvezena iz Kanade 2001. godine. Prvi slucaj endemske BSE u SAD je potvrdjen u Texasu, a 2006 i u Alabami.


CJD (Creutzfeldt-Jakob Disease) je smrtonosna i rapidno progresivna neurodegenerativna bolest ljudi uzrokovana prionima.
Bolest ima dva glavna oblika:

a) klasicni CJD (nije povezna sa bolesti ludih krava, BSE)
- poznata od 1920-tih, nastaje spontanom transformacijom proteina priona u patoloske prione, Bolest je raspostranjena po cijelom svijetu, a ucestalost je 1-2 slucaja na 1 milijon stanovnika godisnje. Rizik bolesti raste s dobi. Godisnje se u SAD prijavi oko 300 slucajeva godisnje.
85% CJD je sporadicno oboljenje, ali isto postoji nasljedni oblik CJD tzv. Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrom te fatal familial insomnia, u kojima se bolest uzrokovana mutacijiom gena nasljedila od roditelja.

b) varijanta vCJD (povezana s BSE)
Variant CJD je prvi put opisana 1996 u UK, ima razlicit klinicke i patoloske karaktreristike od klsicnog oblika CJD. Javlja se u mladih ljudi (srednja dob oko 28 godina) za razliku od klasicnog oblika (68 godina). Ova bolest zavrsava smrcu u roku 5 mjeseci, za razliku od klasicne koja zavrsava smrcu za 14 mjeseci. Od 1995 do 8/2004, 147 slucajeva vCJD je prijavljeno u UK, 7 u Francuskoj, 1 u Kanadi, Irskoj, Italiji i SAD. Pacijanti iz Kanade, Irske i SAD su zivili u UK gdje su bili izlozeni BSE. Za sada nije jasno kako ce se epidemija razvijati.

2003 prijavljen je slucaj vCJD u UK za koji se vjeruje da je posljedica transfuzije krvi. Isto tako, 2004 godine prijavljen je i drugi slucaj u UK za koji se takodjer vjeruje da je posljedica zarazene krvi. Kao odgovor na to, UK vlada je zabranila svim osobama koje su primile krv nakon 1980 da budu potencijani donori.

U sijecnju 2002 FDA je objavila listu zemalja ciji stanovnici ne mogu darovati krv. Medju njima su: Japan, Belgium, Liechtenstein, Czech Republic, Luxembourg, Denmark, Netherlands, Finland, Oman, France, Poland, Germany, Portugal, Greece, Slovakia, Ireland (Republic of), Slovenia, Israel, Spain, Italy, Switzerland, United Kingdom , Albania, Former Yugoslav Republic of Macedonia, Andorra, Monaco, Bosnia-Herzegovina, Norway, Bulgaria, Romania, Croatia, San Marino, Federal Republic of Yugoslavia, Sweden, Hungary.